Moises Martínez-Castillo, Experimental Medicine Research Unit, Faculty of Medicine, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Ciudad de México, México
Itzel Altamirano-Mendoza, Experimental Medicine Research Unit, Faculty of Medicine, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM); Research Directorate, Instituto Nacional de Perinatología Isidro Espinosa de los Reyes; Ciudad de México, México
Benjamín León-Mancilla, Experimental Medicine Research Unit, Faculty of Medicine, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM);; Department of Surgery, Faculty of Medicine, UNAM; Ciudad de México, México
Daniel Santana-Vargas, Experimental Medicine Research Unit, Faculty of Medicine, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Ciudad de México, México
Erik García-Cervantes, Department of Gynecology and Obstetrics, Hospital General de México “Dr. Eduardo Liceaga”, Ciudad de México, México
Rocio Guerrero-Bustos, Department of Gynecology and Obstetrics, Hospital General de México “Dr. Eduardo Liceaga”, Ciudad de México, México
Gabriela Gutiérrez-Reyes, Experimental Medicine Research Unit, Faculty of Medicine, Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM), Ciudad de México, México
Objetivo: Caracterizar la pluripotencialidad de las CTMh de acuerdo con la vía de parto y los antecedentes obstétricos y ginecológicos. Métodos: Se incluyeron 39 placentas; las CTMh-MA fueron obtenidas de la MA. Los cultivos fueron monitoreados hasta el 90% de confluencia. La morfología, la adhesión, la caracterización inmunológica y la capacidad de diferenciación se evaluaron y compararon con CTMh de medula ósea (CTMh-MO). Se realizaron las pruebas t de Student y U de Mann-Whitney, y se consideró un valor p < 0.05. Resultados: No se observaron diferencias en la proliferación de las CTMh- MA obtenidas por vía vaginal o por cesárea. La caracterización inmunológica no mostró diferencias según la vía de parto; sin embargo, CD105 fue menor comparado con las CTMh-MO. No obstante, las células mostraron capacidad de diferenciarse al linaje adipogénico, condrogénico y osteogénico sin importar su origen. Conclusiones: La vía de resolución y los antecedentes obstétricos no son limitantes para el uso de CTMh de MA y su posible aplicación en medicina regenerativa.
Palabras clave: Canal de parto. Antecedentes obstétricos. Células troncales mesenquimales. Membrana amniótica. Inmunotipificación. Diferenciación celular.
